ANMAT PROHIBIÓ EN TODO EL PAÍS LA VENTA DE LA POMADA MENTISAN POR FALTA DE REGISTRO SANITARIO
La medida alcanza a todas las presentaciones del producto de origen boliviano, que no cuenta con autorización oficial y fue considerado un riesgo potencial para la salud.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la distribución y la comercialización en todo el territorio argentino de la pomada mentolada Mentisan. La decisión fue oficializada este martes 27 de enero mediante la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial.
Según informó el organismo, el producto no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), requisito obligatorio para su fabricación, importación y venta en el país. Al no contar con registro sanitario, la ANMAT determinó que el ungüento presenta un riesgo para la salud de la población.
Mentisan es una pomada de uso extendido en el ámbito doméstico, empleada de manera habitual para aliviar síntomas de resfríos, picaduras de insectos, dolores musculares o reumáticos y labios agrietados. Sin embargo, la autoridad sanitaria advirtió que se trata de un medicamento de procedencia desconocida y sin información validada sobre sus condiciones de elaboración, composición, seguridad y eficacia.
En ese marco, el titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana, ratificó que la prohibición alcanza a todos los lotes y presentaciones del producto, sin excepciones. La medida impide su comercialización tanto en comercios físicos como a través de plataformas de venta online, así como su distribución por cualquier canal formal o informal.
Desde el organismo explicaron que la falta de controles oficiales impide garantizar que el producto cumpla con los estándares de calidad exigidos por la normativa vigente. En consecuencia, su uso podría derivar en efectos adversos para los pacientes, especialmente en niños, personas mayores o con condiciones de salud preexistentes.
La ANMAT recordó que todos los medicamentos que se comercializan en el país deben contar con autorización sanitaria, identificación clara del fabricante o importador y respaldo técnico que avale su seguridad. Asimismo, recomendó a la población evitar el uso de productos medicinales que no cuenten con registro oficial y consultar siempre con profesionales de la salud ante la aparición de síntomas.
La disposición se enmarca en las tareas de fiscalización y control que lleva adelante el organismo para prevenir la circulación de productos ilegales o no autorizados en el mercado argentino.
